نتایج جستجو برای: لنتی ویروس

تعداد نتایج: 4327  

اله بخشیان فارسانی, مهدی , امیری, سیده بهشته , خسروی فارسانی, سمیه, عبدیان, نرگس, قاسمی دهکردی, پیام, مردانی, گشتاسب, میرزائیان, امین , نصری, مسعود , هاشم زاده چالشتری, مرتضی, کریمی طاقانکی, علیرضا ,

چکیده: زمینه و هدف: سلول های بنیادی پرتوان القایی Induced pluripotent stem cells= iPSc))، سلول های اولیه و تمایز نیافته ای هستند که قادر به ایجاد تقریباً هر نوع سلولی در بدن می باشند. هدف از پژوهش حاضر تولید و استفاده مؤثر از وکتور لنتی ویروسی TetO-FUW-OSKM جهت انتقال ژن ها به سلول های فیبروبلاست انسانی ((HDFs= Human fibroblast cells و در نهایت ارزیابی عملکرد این وکتور بود. روش بررسی: در این مطا...

امان زاده, امیر, بی خوف تربتی, مریم, جمشیدی , فاطمه, خان احمد , حسین, زینلی , سیروس, شکرگزار , محمدعلی, صادقی زاده , مجید, کریمی پور, مرتضی,

سابقه و هدف: یکی از روش های درمانی موثر برای بیماری بتاتالاسمی، ژن درمانی توسط ویرال وکتورها می باشد. هدف از این مطالعه ساخت لنتی ویروس های نوترکیب حاوی ژن بتاگلوبین و mini LCR جهت انتقال سازه ژنی مورد نظر به سلول های هدف به منظور ژن درمانی بتاتالاسمی ماژور می باشد. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی - کاربردی، هر یک از قطعات ژن بتاگلوبین و mini LCR در یک لنتی وکتور به نام pLenti-Destکلون شدند. طی...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
مهدی اله بخشیان فارسانی mehdi allahbakhshian-farsani مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران پیام قاسمی دهکردی payam ghasemi-dehkordi مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران نرگس عبدیان narges abdian مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران سمیه خسروی فارسانی somayeh khosravi-farsani مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران امین میرزائیان amin mirzaeian مسعود نصری masoud nasri علیرضا کریمی طاقانکی

چکیده: زمینه و هدف: سلول های بنیادی پرتوان القایی induced pluripotent stem cells= ipsc))، سلول های اولیه و تمایز نیافته ای هستند که قادر به ایجاد تقریباً هر نوع سلولی در بدن می باشند. هدف از پژوهش حاضر تولید و استفاده مؤثر از وکتور لنتی ویروسی teto-fuw-oskm جهت انتقال ژن ها به سلول های فیبروبلاست انسانی ((hdfs= human fibroblast cells و در نهایت ارزیابی عملکرد این وکتور بود. روش بررسی: در این مطا...

درباری, انسیه, سهیلی, زهرا سهیلا,

  چکید ه   سابقه و هدف   ژن SOX2 در میان گونه‌ها، حفاظت شده بوده و از فاکتورهای مهم در القای سلول‌های پیش‌ساز از سلول‌های تمایز یافته می‌باشد که موجب حفظ خاصیت پرتوانی سلول‌های پیش‌ساز می‌شود. SOX2 ، OCT4 ، cMYC و KLF4 سبب باز برنامه‌نویسی سلول‌های سوماتیک به سلول‌های بنیادی می‌شوند. امروزه از ژن SOX2 در جهت تولید سلول­های iPS و سلول درمانی استفاده می‌شود. در این تحقیق همسانه‌سازی ژن SOX2 در نا...

ژورنال: :سلول و بافت 0

هدف: اهداف این مطالعه ساب‏کلونینگ ژن (park7) dj-1 به‏ درون وکتور انتقال لنتی‏ویروسی، تولید لنتی‏ویروس‏های نوترکیب و آلوده سازی سلول‏های هدف با این ویروس‏ها می‏باشند. مواد وروش‏ها: ژن dj1 با استفاده از آنزیم های محدود کننده ecor1 و xho1 از وکتور pcdna-dj1 به دست آمد. وکتور انتقالی لنتی ویروس به صورت همزمان توسط آنزیم های محدود کننده ecor1 و sal1 بریده شد. ژن dj1 توسط آنزیم dna لیگاز t4 به داخل و...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
maryam bikhof torbati department of biology, islamic azad university-science and research campus, tehran, iran hossein khanahmad department of bcg, pasteur institute of iran, karaj, iran fatemeh jamshidi department of molecular medicine, pasteur institute of iran, tehran, iran morteza karimipour department of molecular medicine, pasteur institute of iran, tehran, iran majid sadeghizadeh department of genetics, school of basic sciences, tarbiat modares university, tehran, iran mohammad ali shokrgozar department of cell bank, pasteur institute of iran, tehran, iran amir amanzadeh

هدف: بیماری بتا-تالاسمی در اثر غیاب یا کاهش سنتز زنجیره بتاگلوبین به وجود می آید. یکی از روش های درمانی مؤثر برای این بیماری ژن درمانی توسط ناقل های ویروسی است. ظرفیت ناقل های لنتی ویروسی حدود 8 کیلوباز است. با توجه به ظرفیت محدود ناقل های لنتی ویروسی از minilcr طراحی شده به طول 6 کیلوباز به جای ناحیه تنظیمی lcr در کنار ژن بتاگلوبین استفاده شد. هدف از این مطالعه ساخت لنتی ویروس های نوترکیب حاوی...

ژورنال: :سلول و بافت 0

هدف: در این مطالعه میزان انتقال بیان ژن توسط لنتی ویروس‏های مشتق از ویروس نقصان ایمنی انسانی                                          “human immunodeficiency virus”( hiv) با میزان انتقال بیان ژن توسط لنتی ویروس مشتق از ویروس نقصان ایمنی گربهimmunodeficiency virus (fiv)   felineبه سلول‏های مزانشیمی مغز استخوان موش مورد مقایسه قرار گرفت. مواد و روش‏ها: حامل های ویروسی با استفاده از وکتورهای آماده...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
مریم بی خوف تربتی maryam bikhof torbati instructor, phd of celluar & mollecular biology, department of biology, shahre rey branch, islamic azad university, tehran, iran. حسین خان احمد hossein khanahmad assistant professor, phd of biologic products, pasteur institute of iran, karaj, iran فاطمه جمشیدی fatemeh jamshidi msc of animal physiology, department of molecular medicine, pasteur institute of iran, tehran, iran مرتضی کریمی پور morteza karimipor assistant professor, phd of biologic products, pasteur institute of iran, tehran, iran مجید صادقی زاده majid sadeghizadeh assistant professor, phd of genetics, department of genetics, faculty of basic sciences, tarbiat modares university, tehran, iran محمدعلی شکرگزار mohamad ali shokrgozar associate professor, cell bank, phd of biologic products, pasteur institute of iran, tehran, iran امیر امان زاده

سابقه و هدف: یکی از روش های درمانی موثر برای بیماری بتاتالاسمی، ژن درمانی توسط ویرال وکتورها می باشد. هدف از این مطالعه ساخت لنتی ویروس های نوترکیب حاوی ژن بتاگلوبین و mini lcr جهت انتقال سازه ژنی مورد نظر به سلول های هدف به منظور ژن درمانی بتاتالاسمی ماژور می باشد. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی - کاربردی، هر یک از قطعات ژن بتاگلوبین و mini lcr در یک لنتی وکتور به نام plenti-destکلون شدند. طی...

ژورنال: :سلول و بافت 0
موسی گردانه دانشگاه آزاد اسلامی، آمل، واحد آیت اله آملی، گروه زیست شناسی، آمل، ایران عباس رحیمی شم آبادی دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی- مولکولی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری عمران اسماعیل زاده کارشناس ارشد ژنتیک، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

هدف: هدف این تحقیق تولید  لنتی ویروس‏های حامل ژن nurr1 و بیان در سلول‏های انسانی می‏باشد. مواد و روش‏ها: قطعه ژنی ires-egfp با آنزیم‏های bgl ll/not1 از ناقل pires2-egfp جدا و با klenow کور (blunt) گردید. ناقل لنتی ویروسی  pnl-egfp/cmv/wpredu3 با آنزیم‏های nhe1/ xho1 برش و دو سر آن  کور شد.  قطعه ژنی ایزوله شده به این ناقل منتقل شد تا سازه لنتی ویروسی (i) به‏وجود آید. سپس ژن nurr1  با آنزیم‏های ...

ژورنال: سلول و بافت 2012

هدف: در این مطالعه میزان انتقال بیان ژن توسط لنتی‌ ویروس‏های مشتق از ویروس نقصان ایمنی انسانی                                          “Human immunodeficiency virus”( HIV) با میزان انتقال بیان ژن توسط لنتی ویروس مشتق از ویروس نقصان ایمنی گربهImmunodeficiency virus (FIV)   Felineبه سلول‏های مزانشیمی مغز استخوان موش مورد مقایسه قرار گرفت. مواد و روش‏ها: حامل های ویروسی با استفاده از وکتورهای آما...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید